Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Cozaar 50 mg, który jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Powodem tej decyzji są uszkodzenia blistrów, które pojawiały się podczas procesu pakowania, a co za tym idzie, zapewnienie jakości leku nie mogło być gwarantowane.
Dlaczego lek został wycofany? Szczegóły problemu
Firma Organon Polska zgłosiła Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu reklamację dotyczącą …
👇 👇 👇 👇 👇
