Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Cozaar 50 mg, który jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Powodem tej decyzji są uszkodzenia blistrów, które pojawiały się podczas procesu pakowania, a co za tym idzie, zapewnienie jakości leku nie mogło być gwarantowane.
Dlaczego lek został wycofany? Szczegóły problemu
Firma Organon Polska zgłosiła Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu reklamację dotyczącą jakości leku Cozaar na początku czerwca. Problem dotyczył uszkodzeń blistrów powstałych podczas wkładania ich, wraz z ulotką, do opakowania. W trakcie tego procesu blistry wyginały się, co czasami prowadziło do pękania folii ochronnej.
